Spinning disk confocal

Explorer la dynamique du vivant

Le spinning disk confocal est une technologie d’imagerie en fluorescence dédiée à l’observation rapide de processus biologiques dynamiques.

Particulièrement adaptée aux expériences sur cellules vivantes, elle permet de suivre des phénomènes cellulaires rapides avec une haute cadence d’acquisition, une grande sensibilité et une phototoxicité limitée.

Observer

Dynamique cytosquelettique, trafic intracellulaire, division cellulaire, migration et interactions cellule-cellule

Quantifier

Suivi temporel précis, analyse quantitative de la dynamique cellulaire, fluorescence multi-couleurs et reconstruction volumique rapide

Explorer en 3D

Du niveau subcellulaire à l’échelle cellulaire, avec stacks 3D et time-lapse prolongé.

Observer la dynamique du vivant par fluorescence

Certaines questions biologiques ne peuvent pas être comprises à partir d’images statiques.

Migration cellulaire, organisation du cytosquelette, trafic intracellulaire, division ou interactions cellule-cellule : ces phénomènes se construisent dans le temps et nécessitent une acquisition rapide, sensible et compatible avec le vivant.

Le spinning disk confocal répond à cet enjeu en combinant vitesse d’acquisition, sectionnement optique confocal et limitation de l’exposition lumineuse de l’échantillon.

Il devient ainsi une solution particulièrement pertinente lorsque la dynamique cellulaire est au cœur de la question scientifique.

• Acquisition rapide en fluorescence

• Phototoxicité et photoblanchiment limités

•Imagerie multi-couleurs et time-lapse prolongé

Quand la vitesse d’acquisition change la manière d’observer le vivant

Le spinning disk confocal repose sur un disque rotatif comportant des milliers de micro-ouvertures, appelées pinholes, qui permettent d’illuminer simultanément de multiples points de l’échantillon. Selon les architectures, ce disque peut être associé à un disque de microlentilles destiné à améliorer l’efficacité lumineuse.

La lumière d’excitation traverse ces ouvertures et illumine l’échantillon de manière multipoint. La fluorescence émise est ensuite filtrée par les mêmes pinholes avant d’être détectée. Ce principe élimine une grande partie de la lumière hors focus et permet un sectionnement optique confocal.

Grâce à la rotation rapide du disque, de multiples points du champ sont explorés en parallèle. Cette architecture permet d’obtenir des images confocales rapides, tout en réduisant l’exposition lumineuse nécessaire à l’observation.

Le spinning disk est ainsi particulièrement adapté à l’imagerie du vivant, aux acquisitions tridimensionnelles rapides et au suivi de phénomènes cellulaires dynamiques.

Intégration dans des plateformes d’imagerie

La performance d’un système spinning disk dépend fortement de son environnement d’intégration : sources lumineuses adaptées, synchronisation disque/caméra, stabilité mécanique et gestion des volumes de données. ImagXcell intègre des plateformes cohérentes et évolutives permettant d’exploiter pleinement les capacités de ces systèmes.

ImagXcell accompagne également les plateformes équipées d'autres architectures spinning disk (Yokogawa CSU-X1, CSU-W1, Andor Dragonfly) dans le cadre de prestations de support, optimisation et évolution de plateformes.

Technologies complémentaires

 

TIRF et photomanipulation

Super-résolution Deep-SIim

Holotomographie corrélative

Solutions photoniques correspondantes

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